Ce que vous devriez savoir sur la génétique pour l'ASVAB - mannequins

Vous aurez besoin de connaître quelques notions de base en génétique pour l'ASVAB. Un jour, vous allez vous retrouver à agir comme votre mère ou votre père. Que cela vous plaise ou non, cela arrive parce que les parents transmettent leurs traits à leur progéniture. Comprendre la génétique - comment les traits sont transmis physiquement des parents à la progéniture et ce qui se passe quand le processus se passe mal - aide les scientifiques à identifier les causes des maladies et des troubles et peut les aider à développer des traitements.

En génétique humaine, une personne en bonne santé contient 23 paires de chromosomes (la structure qui contient les gènes). La mère et le père fournissent chacun un chromosome par paire. Les gènes contenus dans les chromosomes déterminent de nombreuses caractéristiques de l'enfant résultant.

Copier des gènes

Lorsque les cellules du corps se multiplient pour produire des tissus et des organes (et éventuellement un être vivant complet), elles reproduisent leur matériel génétique. La plupart des cellules se reproduisent par mitose, dans laquelle le noyau d'une cellule se divise, formant deux cellules et deux ensembles identiques de chromosomes.

Cependant, les cellules sexuelles (ovules et spermatozoïdes) se reproduisent différemment. Par méiose, chaque cellule se divise en quatre cellules, chacune contenant seulement la moitié du nombre de chromosomes en tant que cellule non sexuée. Ce processus a lieu de sorte que les cellules sexuelles d'une personne (avec 23 chromosomes) puissent s'accrocher aux cellules sexuelles d'une autre personne (avec 23 chromosomes) pour produire 46 chromosomes, soit 23 paires. Sinon, trop de chromosomes circuleraient.

Parfois, les cellules ne se copient pas et se divisent parfaitement, et une erreur génétique est commise. Cela se traduit souvent par un fœtus qui ne vit pas ou chez un fœtus atteint d'une maladie ou d'un trouble génétique. Par exemple, le syndrome de Down est le résultat d'un fœtus ayant 47 au lieu de 46 chromosomes.

Déterminer votre sexe avec deux petites lettres

Les gènes d'une paire de chromosomes, appelés les chromosomes sexuels, déterminent si un enfant sera un homme ou une femme. Chez les femelles, les deux chromosomes sexuels se ressemblent, et ils sont étiquetés XX. Chez les mâles, les chromosomes sont différents et sont étiquetés XY.

L'enfant reçoit toujours un chromosome X de la mère (qui n'a que des chromosomes XX). Le père (qui a des chromosomes XY) peut apporter soit un chromosome X soit un chromosome Y, donc Papa détermine en fait le sexe de l'enfant.

Savoir quels gènes sont transmis dans la lignée familiale

De nombreuses caractéristiques que vous possédez (de la façon dont votre nez apparaît à la fin de la couleur de vos yeux) sont déterminées par une paire de gènes (ou plusieurs paires de gènes).Ces deux gènes peuvent être semblables ou non.

Certains gènes sont dominants et certains gènes sont récessifs. Si vous avez deux gènes différents, la caractéristique qu'ils produisent provient du gène dominant ; le gène qui n'éclipse pas l'autre s'appelle le gène récessif . Si chaque parent a deux gènes semblables, les deux parents auront le trait dominant, mais ils peuvent avoir un enfant avec le trait récessif - parce que chaque parent apporte un gène à la progéniture, chaque parent peut apporter un gène récessif à l'enfant. Ouf!