Vidéo: La cystoscopie - Examens médicaux 2025
La fibrose kystique est une anomalie de la fonction de la glande exocrine. Il est important pour l'examen d'assistant médical (PANCE) que vous compreniez qu'il s'agit d'un trouble du gène du transcripteur de la fibrose kystique et qu'il perturbe le flux normal du canal chlorure. Parce que le mouvement du chlorure affecte également le mouvement cellulaire de l'eau, la personne peut avoir beaucoup de production de mucus épais.
Voici quelques points clés concernant la fibrose kystique:
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La fibrose kystique est une maladie héréditaire autosomique récessive.
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Les principaux organes du corps atteints de fibrose kystique sont les poumons, le pancréas et les testicules:
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Poumon: Une personne atteinte de fibrose kystique peut présenter une toux productive accompagnée d'une production excessive d'expectorations. La fibrose kystique de longue date peut être une cause de bronchectasie.
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Pancréas: Parce que la fibrose kystique affecte la fonction exocrine pancréatique, la personne affectée peut présenter des symptômes de malabsorption. Il ou elle peut également avoir une pancréatite et / ou une insuffisance pancréatique due à une fibrose kystique de longue date.
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Testicules: Un homme atteint de fibrose kystique peut présenter une infertilité.
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Une personne atteinte de fibrose kystique peut avoir une cyanose et / ou une hippocratisme.
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Un diagnostic de fibrose kystique est déterminé par un test de chlorure de sueur élevé. Alors que des tests génétiques peuvent être effectués pour évaluer les anomalies du gène CFTR, un test de chlorure de sueur anormal seul confirme le diagnostic.
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Le traitement comprend des antibiotiques et des bronchodilatateurs. Une antibiothérapie nébulisée (par exemple, tobramycine inhalée) a été utilisée. En raison de l'insuffisance pancréatique, le patient peut avoir besoin d'une thérapie enzymatique supplémentaire. Une physiothérapie thoracique complète peut également être nécessaire.
