Types de cardiopathies congénitales à l'examen d'assistant de médecin

Il existe de nombreux types de cardiopathies congénitales. Il y a certaines conditions que vous êtes susceptibles de voir sur l'examen Assistant médecin (PANCE). Bon nombre des maladies cardiaques congénitales que vous lisez ici sont détectées à la naissance et ont des signes révélateurs et des caractéristiques que vous devez savoir.

Défaut septal auriculaire

Dans le

Si l'écoulement du sang de l'oreillette gauche vers l'oreillette droite continue, une sorte d'inversion se produit. Une pression accrue se développe du côté droit. Le patient développe alors un shunt de droite à gauche, appelé syndrome de Menger

Eise n . Vous pouvez voir ce shunt dans n'importe quel type de maladie cardiaque congénitale cyanotique, mais il est plus susceptible de se rapporter à une communication interauriculaire.

Voici quelques points clés concernant le défaut de la communication interauriculaire:

Vous pouvez entendre un souffle midsystolique avec une composante P2 accrue du S2.

• Le type le plus courant de communication interauriculaire est l'ostium secundum.

• Il y a une division fixe du S2, qui est un cadeau commun aux examens médicaux.

• Une bonne procédure d'imagerie pour voir si un shunt est présent est un type spécifique d'étude échocardiographique appelée

• étude des bulles (un Doppler transcrânien avec un contraste de bulle).

  Le traitement est une intervention chirurgicale. Le résultat est meilleur si l'hypertension pulmonaire persistante ne s'est pas encore développée.

• Brevet persistant ductus artériel

Le

patent ductus arteriosus (PDA) est un lien entre l'artère pulmonaire et l'arche de l'aorte qui est censée se fermer au cours du premier mois après la naissance. Chez un patient présentant un canal artériel persistant, cette connexion reste intacte, ce qui n'est pas une bonne chose. Le sang de l'aorte s'écoule vers l'arrière dans la circulation pulmonaire et les poumons, ce qui peut causer des problèmes, y compris un œdème pulmonaire et une insuffisance cardiaque congestive. Avec le canal artériel non traité (comme avec une communication inter-auriculaire non traitée), la personne atteinte peut développer le syndrome d'Eisenmenger (un shunt de droite à gauche). Le traitement est généralement chirurgical.

Notez que les AINS peuvent être utilisés pour aider à fermer le canal artériel persistant, car les prostaglandines peuvent aider à garder ce shunt ouvert.Cela étant dit, une intervention chirurgicale peut être curative.

Défaut septal ventriculaire

Le défaut septal ventriculaire

est une déchirure congénitale du septum ventriculaire. Il provoque un shunt de gauche à droite. Contrairement à la communication interauriculaire et au canal artériel persistant, la communication inter-ventriculaire n'est pas une forme de cardiopathie congénitale cyanogène. Voici quelques points clés concernant la communication inter-ventriculaire: C'est la cause la plus fréquente de cardiopathie congénitale chez les nouveau-nés.

• Il ne cause pas le syndrome d'Eisenmenger (un shunt de droite à gauche).

• C'est l'un des quatre grands défauts cardiaques de la tétralogie de Fallot.

• Lors de l'examen physique, vous entendez un souffle holosystolique. Pour les besoins du PANCE, rappelons que les deux autres causes de souffles holosystoliques sont la régurgitation mitrale et la régurgitation tricuspide.

• Bien que la communication inter-ventriculaire puisse parfois être traitée en la suivant de près, elle nécessite généralement une intervention chirurgicale.

• La tétralogie révélatrice de Fallot

Tétralogie de Fallot

(TOF) est une malformation cardiaque congénitale, la cardiopathie cyanogène la plus fréquente et la cause la plus fréquente du syndrome du bébé bleu. En termes de questions PANCE, vous avez juste besoin de connaître les parties du syndrome. Voici quatre aspects de la tétralogie de Fallot: Communication septale ventriculaire (VSD)

• Hypertrophie ventriculaire droite

• Sténose pulmonaire

• Aorte surnuméraire

• Parce que la tétralogie de Fallot est une forme de cardiopathie congénitale cyanogène, les manifestations comprennent la cyanose. La cyanose est une cause de la polyglobulie secondaire que vous voyez dans la maladie cardiaque congénitale cyanotique. Le traitement de cette maladie est principalement chirurgical.